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Seitenqualität
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Seitenstruktur
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Verlinkung
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Server
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Externe Faktoren
100% 
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1,33 s
Dateigröße
637,20 kB
Wörter
746
Medien
30
Anzahl Links
133 Intern / 57 Extern

To-do Liste mit SEO Optimierungen

Meta-Angaben im HTML

Titel
(Extrem wichtig)
Alport Syndrome Foundation - Hope, Action, Support
Die Länge des Titels ist optimal. (473 Pixel von maximal 580 Pixel Länge)
Es gibt keine Wortwiederholungen im Titel.
Meta-Description
(Extrem wichtig)
Alport Syndrome Foundation is a patient-led non-profit dedicated to improving the lives of those affected by Alport Syndrome.
Die Meta-Description hat eine optimale Länge. (769 Pixel von maximal 1000 Pixel Länge)
Crawlbarkeit
(Extrem wichtig)
Es gibt keine Probleme beim Zugriff auf die Webseite.
Canonical Link
(Wichtig)
https://alportsyndrome.org/
Die Seite hat einen korrekten Canonical Link.
Sprache
(Wenig wichtig)
Im Text erkannte Sprache: en
Im HTML angegebene Sprache: en-us
Serverstandort: Vereinigte Staaten von Amerika
Die Sprache wird im HTML Code wie folgt angegeben: en-us
Alternate/Hreflang Links
(Wenig wichtig)
Die Seite nutzt keine Alternate Links.
Weitere Metatags
(Wenig wichtig)
Es gibt keinen rel next Meta Tag auf der Seite.
Es gibt keinen rel prev Meta Tag auf der Seite.
Domain
(Wenig wichtig)
Die Domain ist keine Subdomain.
Die Länge der Domain ist gut.
Die Domain enthält keine Umlaute.
Seiten URL
(Wenig wichtig)
In der URL wurden keine Parameter entdeckt.
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Zeichensatzkodierung
(Wenig wichtig)
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Doctype
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Die Doctype Angabe HTML 5 ist korrekt angegeben.
Die Doctype Angabe befindet sich an erster Stelle im HTML-Code.
Favicon
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Meta Tags

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descriptionAlport Syndrome Foundation is a patient-led non-profit dedicated to improving the lives of those affected by Alport Syndrome.
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Der Inhalt ist mit 746 Wörtern in Ordnung.
Der Text besteht zu 20% aus Füllwörtern.
Im Text befindet sich eine Aufzählung, dies deutet auf eine gute Textstruktur hin.
Es wurden 4 Fließtextblöcke auf der Seite gefunden.
Es wurden keine Platzhalter Texte bzw. Bilder gefunden.
Es befinden sich keine Duplikate auf der Seite.
Die durchschnittliche Satzlänge ist mit 16.33 Wörtern gut.
Frames
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Mobile
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Die Größe des HTML-Dokuments ist mit 637.2 kB sehr groß.
Der angegebene Viewport (width=device-width, initial-scale=1.0, maximum-scale=1.0, user-scalable=0) ist korrekt.
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Bold- und Strongtags
(Wenig wichtig)
Die Nutzung von Strong- und Bold-Tags ist optimal. Wir empfehlen für diese Webseite die Verwendung von bis zu 15 Tags.
Bilder Optimierung
(Wenig wichtig)
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Soziale Vernetzung
(Nice to have)
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Zusätzliches Markup
(Nice to have)
Es wurde kein zusätzliches Markup gefunden.
HTTPS
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Medienliste

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data:[...] Base64ASF is pleased to announce the addition of four new members to the Emerging Leadership Council (ELC); Ben Rosengart, Brett Raisman, Mack Bonebrake, and Rachel Denham. All of these members have been significantly impacted by #Alportsyndrome and seek to use their unique skillsets to serve the community. As part of the ELC, they will help create patient resources, promote advocacy and awareness, support others in the community, and more! The ELC was established in 2020 to ensure the voice of those in the 20-30 age range is well-represented in the foundation’s decision-making. Patients in their 20s and 30s are encouraged to contact the ELC to share their stories, learn about relevant ASF resources, and become further engaged within the Alport community. To contact the ELC, please email info@alportsyndrome.org!
data:[...] Base64Way to go, Dan! Congrats for running the Marine Corps Marathon and raising $50,000 for Alport Syndrome Foundation! Together with other families like yours, we’re working to change the stories and outcomes for individuals living with Alport syndrome. We appreciate your dedication. For more information about our rare kidney disease and our Annual Campaign, visit our website (link in bio)!
data:[...] Base64The Paul Silver Enrichment Award cycle ends October 25th! Don’t forget to apply! Swipe to see the 2023 Award Recipients!
data:[...] Base64Learn more about the 2024 Paul Silver Enrichment Award, open to U.S. Alport patients ages 18-24, at the link in our bio! Applications are due October 25th. ”Hi, everyone, my name is Rachel. And I am a recipient of the 2023 Paul Silver Enrichment Award, and I was 23 years old when I applied. I applied because I was also in the midst at the time of applying to graduate programs in genetic counseling, and I knew that this would be a great resource for me to have as I knew I’d have upcoming tuition payments once I started a graduate program. So that’s what I’ve done with the funds so far, and it has been great for me to use those to pay for the first semester’s tuition so that I can focus more so on what I need to be figuring out before I start school and all the studying I need to be doing, that I can focus more on those types of things.”
data:[...] Base64Drs. Simon and Carter of ASF’s Medical Advisory Committee discuss standard of care at #AlportConnectDenver!
data:[...] Base64We are ONE WEEK away from #AlportConnectDenver at the Gaylord Rockies Resort & Convention Center! Due to some last-minute cancellations, extremely limited tickets remain and event registration will close tomorrow, Monday, July 22nd. See link in bio for ticket details. We are excited to bring together patients/families from across the country with medical professionals who have expertise in our rare disease and researchers! All event registrants will receive an email communication early this week with critical event details. After months of planning, we are thrilled to host a memorable weekend and are excited to see new and returning faces! 💜🏔️
data:[...] Base64In honor of #WorldKidneyDay and #AlportAwareness Month, ASF is grateful to share a personal message to our community from @alyraisman, champion gymnast and kidney health advocate: 𝘈𝘭𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘩𝘢𝘴 𝘢𝘧𝘧𝘦𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 𝘧𝘰𝘳 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘱𝘭𝘦 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘐’𝘮 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯𝘢𝘵𝘦 𝘢𝘣𝘰𝘶𝘵 𝘳𝘢𝘪𝘴𝘪𝘯𝘨 𝘮𝘰𝘳𝘦 𝘢𝘸𝘢𝘳𝘦𝘯𝘦𝘴𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘣𝘦𝘵𝘵𝘦𝘳 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘰𝘱𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴. 𝘛𝘩𝘳𝘰𝘶𝘨𝘩 𝘰𝘶𝘳 𝘰𝘸𝘯 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘦𝘴, 𝘮𝘺 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘺 𝘩𝘢𝘴 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯𝘦𝘥 𝘵𝘩𝘦 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘤𝘦 𝘰𝘧 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴’ 𝘬𝘯𝘰𝘸𝘭𝘦𝘥𝘨𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘶𝘯𝘥𝘦𝘳𝘴𝘵𝘢𝘯𝘥𝘪𝘯𝘨 𝘰𝘧 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘢𝘴𝘦. 𝘐 𝘣𝘦𝘭𝘪𝘦𝘷𝘦 𝘪𝘵’𝘴 𝘦𝘴𝘴𝘦𝘯𝘵𝘪𝘢𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘧𝘦𝘦𝘭 𝘦𝘮𝘱𝘰𝘸𝘦𝘳𝘦𝘥 𝘵𝘰 𝘴𝘱𝘦𝘢𝘬 𝘶𝘱 𝘢𝘯𝘥 𝘢𝘴𝘬 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘰 𝘭𝘦𝘢𝘳𝘯 𝘮𝘰𝘳𝘦. 𝘈𝘚𝘍 𝘩𝘢𝘴 𝘴𝘩𝘢𝘳𝘦𝘥 𝘸𝘪𝘵𝘩 𝘶𝘴 𝘵𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘦 𝘦𝘢𝘤𝘩 𝘩𝘢𝘷𝘦 𝘶𝘯𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘵𝘪𝘤 𝘱𝘳𝘰𝘧𝘪𝘭𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘶𝘦𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘳𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯 𝘰𝘧 𝘰𝘶𝘳 𝘴𝘺𝘮𝘱𝘵𝘰𝘮𝘴 𝘢𝘯𝘥 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘵𝘪𝘤 𝘵𝘦𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘢𝘯𝘥 𝘦𝘥𝘶𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘳𝘦 𝘤𝘳𝘶𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘵𝘰𝘰𝘭𝘴 𝘧𝘰𝘳 𝘥𝘰𝘤𝘵𝘰𝘳𝘴 𝘵𝘰 𝘣𝘦𝘴𝘵 𝘵𝘳𝘦𝘢𝘵 𝘈𝘭𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴. 𝘐’𝘮 𝘴𝘰 𝘨𝘳𝘢𝘵𝘦𝘧𝘶𝘭 𝘧𝘰𝘳 𝘈𝘚𝘍’𝘴 𝘦𝘧𝘧𝘰𝘳𝘵𝘴 𝘪𝘯 𝘢𝘥𝘷𝘢𝘯𝘤𝘪𝘯𝘨 𝘯𝘦𝘸 𝘳𝘦𝘴𝘦𝘢𝘳𝘤𝘩, 𝘦𝘥𝘶𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯, 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘶𝘱𝘱𝘰𝘳𝘵𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘩𝘪𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺. 𝘞𝘰𝘳𝘬𝘪𝘯𝘨 𝘵𝘰𝘨𝘦𝘵𝘩𝘦𝘳 𝘵𝘰 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘵𝘩𝘦𝘴𝘦 𝘦𝘧𝘧𝘰𝘳𝘵𝘴 𝘸𝘪𝘭𝘭 𝘩𝘰𝘱𝘦𝘧𝘶𝘭𝘭𝘺 𝘩𝘦𝘭𝘱 𝘪𝘮𝘱𝘳𝘰𝘷𝘦 𝘢𝘯𝘥 𝘴𝘢𝘷𝘦 𝘵𝘩𝘦 𝘭𝘪𝘷𝘦𝘴 𝘰𝘧 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴, 𝘧𝘳𝘪𝘦𝘯𝘥𝘴, 𝘢𝘯𝘥 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘪𝘦𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘢𝘤𝘵𝘦𝘥 𝘣𝘺 𝘈𝘭𝘱𝘰𝘳𝘵 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦. #Alportsyndrome
data:[...] Base64As a #raredisease, #Alportsyndrome is commonly misdiagnosed. Genetic testing is a powerful tool for accurate diagnosis, which can unlock access to treatments, clinical trial opportunities, and ways to connect with the larger community of patients and families. For more information, visit alportsyndrome.org. #RareDiseaseDay
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Seitenstruktur

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(Extrem wichtig)
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Überschriften
(Wichtig)
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Überschriftenstruktur

Überschriften HierarchieInhalt
H1 New HP
H2 Leere Überschrift
H2 Follow @alportsyndromefndn
H2 Join the ASF Alport Patient Registry to Support Research.
H3 January 2025 Newsletter
H3 JOIN THE ASF ALPORT PATIENT REGISTRY
H3 THERE IS GREAT REASON TO BE HOPEFUL ABOUT YOUR FUTURE!
H3 “We’re in your corner!”
H3 Learn
H3 Engage
H3 Donate
H4 ASF Alport Patient Registry: Help Advance Alport Research!
H4 Alport Connect 2023 Highlights Video
H4 Alport Connect 2023 Keynote Address: Hopeful Advances in Research
H4 Living Kidney Donor Interview: Mack
H4 Alport Syndrome Female Diagnosis Stories
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Es gibt 2 Links mit einem trivialem Linktext.
Die Anzahl an internen Links ist ok.
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Serverkonfiguration

HTTP-Weiterleitungen
(Extrem wichtig)
Die Seite leitet weiter auf "https://alportsyndrome.org/"
HTTP-Header
(Wichtig)
Es wird kein X-Powered HTTP-Header mitgesendet.
Der Webserver nutzt GZip zur komprimierten Übertragung der Webseite (HTML).
Performance
(Wenig wichtig)
Die Antwortzeit der HTML-Seite ist mit 1,33 Sekunden sehr langsam. Ein angepeiltes Ziel sollten 0,4 Sekunden sein. Suchmaschinen-Crawler können sonst Inhalte nicht so schnell aufnehmen und auch Besucher erwarten eine schnelle Webseite.
Die Größe des HTML-Dokuments ist mit 637 kB sehr groß.

HTTP-Header

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