http://www.loesungsfabrik.de/ | Externo Subdominio | Sin texto |
/home-1 | | Home |
/dienstleistungen | | Dienstleistungen |
/dienstleistungen/methodenvali... | | Methodenvalidierung |
/dienstleistungen/methodentran... | | Methodentransfer |
/dienstleistungen/filtervalidi... | | Filtervalidierung |
/dienstleistungen/uebersetzung... | | Übersetzungen pharmazeutischer Bereich |
/dienstleistungen/technisch-wi... | | Technisch-wissenschaftliche Dokumentation |
/dienstleistungen/iso-13485-be... | | ISO 13485 Beratung |
/dienstleistungen/iso-17025-be... | | ISO 17025 Beratung |
/dienstleistungen/hplc-trouble... | | HPLC Troubleshooting und Optimierung |
/ueber-uns | | Über uns |
/ueber-uns/dr-janet-thode | | Dr. Janet Thode |
/ueber-uns/dr-janet-thode/schu... | | Schulungen - Dr. Janet Thode |
/ueber-uns/michael-thode | | Michael Thode |
https://mpl.loesungsfabrik.de/faq | | FAQ |
/faq/normkapitel-iso-13485 | | Normkapitel ISO 13485 |
/faq/normkapitel-iso-13485/nor... | | Normkapitel 4 - Qualitätsmanagementsystem |
/faq/normkapitel-iso-13485/nor... | | Normkapitel 5 - Verantwortung der Leitung |
/faq/normkapitel-iso-13485/nor... | | Normkapitel 6 - Management von Ressourcen |
/faq/normkapitel-iso-13485/nor... | | Normkapitel 7 - Produktrealisierung |
/faq/normkapitel-iso-13485/nor... | | Normkapitel 8 - Messung, Analyse und Verbesserung |
/faq/was-ist-die-iso-13485 | | Was ist die ISO 13485? |
/faq/was-ist-die-iso-17025 | | Was ist die ISO 17025? |
/faq/was-ist-methodenvalidierung | | Was ist Methodenvalidierung? |
/faq/verifizierung-von-arzneib... | | Verifizierung von Arzneibuchmethoden |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Methodentransfers - Wissenswertes |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Ablauf und Anforderungen an Methodentransfers |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Planungsphase – Vorbereitung eines Methodentransfers |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Transfer-Typen und Transfer-Strategie |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Der Inhalt eines Transferplans |
/faq/methodentransfer-wissensw... | | Akzeptanzkriterien komparativer Methodentransfers |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Filtervalidierung: Wissenswertes |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Filtervalidierung: Zu berücksichtigende Aspekte |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Filtervalidierung: Informationen seitens des Filterherstellers |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Filtervalidierung: Durchzuführende produktspezifische Studien seitens des Filternutzers |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Filterintegritätstests - Wirkungsprinzip und Einflussgrößen |
/faq/filtervalidierung-wissens... | | Der Bakterienrückhaltetest nach ASTM F838-15a |
/faq/troubleshooting-und-optim... | | Troubleshooting und Optimierung für die HPLC |
/faq/beispiele-technisch-wisse... | | Beispiele technisch-wissenschaftlicher Dokumente |
/kontakt | | Kontakt |
/blog | | Blog |
/dienstleistungen/iso-13485-be... | | Einführung eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 A-TITLE ISO 13485 Beratung |
https://mpl.loesungsfabrik.de/ | Subdominio | IMG-ALT de-DE |
https://mpl.loesungsfabrik.de/en/ | | IMG-ALT English (UK) |
/kontakt | | IMG-ALT Kontaktformular A-TITLE Kontakformular |
/impressum | | Impressum |
/datenschutz | | Datenschutz |
(Deseable)