Übersicht der SEO Analyse
Metaangaben
73% 
Seitenqualität
74% 
Seitenstruktur
58% 
Verlinkung
25% 
Server
29% 
Externe Faktoren
100% 
SEO Score
Antwortzeit
0,08 s
Dateigröße
338,80 kB
Wörter
3119
Medien
25
Anzahl Links
747 Intern / 5 Extern

To-do Liste mit SEO Optimierungen

Meta-Angaben im HTML

Titel
(Extrem wichtig)
BfArM - Startseite
Der Titel ist zu kurz. (161 Pixel von maximal 580 Pixel Länge) Jetzt optimieren
Es gibt keine Wortwiederholungen im Titel.
Meta-Description
(Extrem wichtig)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Die Meta-Description ist zu lang. (1054 Pixel von maximal 1000 Pixel) Jetzt optimieren
Crawlbarkeit
(Extrem wichtig)
Es gibt keine Probleme beim Zugriff auf die Webseite.
Canonical Link
(Wichtig)
https://www.bfarm.de/DE/Home/_node.html
Die Seite hat einen korrekten Canonical Link.
Sprache
(Wenig wichtig)
Im Text erkannte Sprache: de
Im HTML angegebene Sprache: de
Serverstandort: Vereinigte Staaten von Amerika
Die Sprache wird im HTML Code wie folgt angegeben: de
Alternate/Hreflang Links
(Wenig wichtig)
Die Seite nutzt keine Alternate Links.
Weitere Metatags
(Wenig wichtig)
Es gibt keinen rel next Meta Tag auf der Seite.
Es gibt keinen rel prev Meta Tag auf der Seite.
Domain
(Wenig wichtig)
Die Domain ist keine Subdomain.
Die Länge der Domain ist gut.
Die Domain enthält keine Umlaute.
Seiten URL
(Wenig wichtig)
In der URL wurden keine Parameter entdeckt.
In der URL wurde keine Session ID entdeckt.
Die URL hat nicht zu viele Unterverzeichnisse.
Zeichensatzkodierung
(Wenig wichtig)
Die Angaben zur Zeichensatzkodierung (UTF-8) sind fehlerfrei.
Doctype
(Nice to have)
Die Doctype Angabe HTML 5 ist korrekt angegeben.
Die Doctype Angabe befindet sich an erster Stelle im HTML-Code.
Favicon
(Nice to have)
Das Favoriten Icon (Favicon) ist korrekt verlinkt.

Meta Tags

NameWert
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descriptionDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
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Seitenqualität

Inhalt
(Extrem wichtig)
Auf der Seite wurden Tippfehler entdeckt:
  • gegebenfalls => gegebenenfalls
  • schliessen => schließen
Es befinden sich 2 Text-Duplikate auf der Seite:
  • Duplikat: Wenn Sie Dienste dieses Anbieters nutzen, kann es sein, dass Nutzungsd...
Der Inhalt ist mit 3119 Wörtern in Ordnung.
Der Text besteht zu 26.1% aus Füllwörtern.
Wörter aus der H1 Überschrift werden im Text der Seite verwendet.
Im Text befindet sich eine Aufzählung, dies deutet auf eine gute Textstruktur hin.
Es wurden 23 Fließtextblöcke auf der Seite gefunden.
Der Text auf der Seite ist optimal.
Es wurden keine Platzhalter Texte bzw. Bilder gefunden.
Die durchschnittliche Satzlänge ist mit 15.02 Wörtern gut.
Frames
(Extrem wichtig)
Die Seite hat kein Frameset.
Mobile
(Wenig wichtig)
Es ist kein Apple-Touch Icon angegeben.
Der angegebene Viewport (width=device-width, initial-scale=1.0, maximum-scale=1.5, user-scalable=1) ist korrekt.
Die Webseite benötigt nur wenige JavaScript Dateien (1).
Bold- und Strongtags
(Wenig wichtig)
Die Nutzung von Strong- und Bold-Tags ist optimal. Wir empfehlen für diese Webseite die Verwendung von bis zu 62 Tags.
Bilder Optimierung
(Wenig wichtig)
Bei 22 Bildern fehlt das Alt-Attribut. Der Inhalt von Alt-Attributen wird von Suchmaschinen auch als Text gewertet und ist wichtig für die Bildersuche.
Soziale Vernetzung
(Nice to have)
Es befinden sich wenige Social-Sharing Möglichkeiten auf der Seite. Mit Plugins zum Teilen kann die Reichweite der Seite in sozialen Netzwerken erhöht werden.
Zusätzliches Markup
(Nice to have)
Es wurde kein zusätzliches Markup gefunden.
HTTPS
(Wenig wichtig)
Die Seite verwendet HTTPS um Daten sicher zu übertragen.
Alle eingebundenen Dateien werden ebenfalls über HTTPS ausgeliefert.

Medienliste

URLALT-AttributeTitel
...ontend/Images/logo.svg?__blob=normal&v=2Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
...ages/icons/loupe-b.svg?__blob=normal&v=2MobileMenu_Suche
...es/icons/menu-open.svg?__blob=normal&v=2MobileMenu_Menu
...ehne/TB_tabletten_lupe.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: PhotoSG / stock.adobe.com, Fotolia
...uehne/TB_Info_Tastatur.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: kebox / stock.adobe.com, Fotolia
..._Verschreibungspflicht.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: Joyseulay/shutterstock.com
...emenbuehne/TB_OGR_logo.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: Westend61 via Getty Images
...hne/TB_rote-hand-brief.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...enbuehne/TB_newsletter.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...emenbuehne/TB_bulletin.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...ttel_diverse_tabletten.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...uehne/TB_Info_Tastatur.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: kebox / stock.adobe.com, Fotolia
...hne/TB_rote-hand-brief.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...statur_digitalisierung.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: momius / stock.adobe.com, Fotolia
.../TB_kinderarzneimittel.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: istock.com/FamVeld
...ehne/TB_kind_mit_teddy.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: wavebreakmedia/shutterstock.com
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Seitenstruktur

H1 Überschrift
(Extrem wichtig)
BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Die H1-Überschrift ist perfekt.
Überschriften
(Wichtig)
Einige Überschriftentexte kommen doppelt auf der Seite vor.
Es befinden sich 52 Überschriften auf der Seite. Die Anzahl der Überschriften sollte in einem besseren Verhältnis zum Text stehen.
Einige Überschriften haben keinen Inhalt.

Überschriftenstruktur

Überschriften HierarchieInhalt
H1 BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
H1 Navigation und Service
H1 Für Gesundheit. Mit Sicherheit.
H1 Fußbereich
H2 Menu
H2 Servicemenü
H2 Hauptmenü
H2 Arzneimittel- und Zulassungsdaten
H2 Vorschlagsverfahren ICD-10-GM
H2 Ausschuss Verschreibungspflicht
H2 Entscheidung sicher dokumentieren
H2 Rote-Hand-Brief zu Veoza (Fezolinetant)
H2 BfArM-Newsletter
H2 Das neue Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
H2 ATC/DDD Version 2025
H2 Wichtige Information für Zulassungsinhaber
H2 Rote-Hand-Brief zu Metamizol
H2 Start zentraler Terminologieserver
H2 Versorgungssicherheit Kinderarzneimittel
H2 Antibiotika für Kinder
H2 Unsere Services für Sie
H2 Risikoinformationen
H2 Im Fokus
H2 Informationen und Veranstaltungen
H2 Bleiben Sie informiert
H2 Bildnachweis
H2 Newsletter
H2 Kontakt
H2 Social media
H2 Unternavigation aller Website-Bereiche
H3 Risiken an das BfArM melden
H3 Lieferengpass-Datenbank
H3 Arzneimittel
H3 Medizinprodukte
H3 Antibiotikaresistenzen
H3 Lieferengpässe für Humanarzneimittel
H3 DiGA und DiPA
H3 Entscheidung sicher dokumentieren Text-Duplikat
H3 EU und Internationales
H3 Forschung
H3 Veranstaltungen
H3 Karriere im BfArM
H3 Das Innovationsbüro
H3 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
H3 Newsletter Text-Duplikat
H3 #BfArM4Health
H3 Schnelleinstiege
H4 Rote-Hand-Brief zu Veoza (Fezolinetant): Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung
H4 Ranitidin: EMA überprüft ranitidinhaltige Arzneimittel aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA)
H4 Studien bei Synchron Research Services, Indien: Überprüfung in Bezug auf die Durchführung
H4 Brustimplantate aus Silikon: Allgemeine Hinweise und Risiken
H4 Dringende Sicherheitsinformation zu Heater Cooler Unit HCU 40 von Maquet Cardiopulmonary AG
H4 Leere Überschrift
H4 Leere Überschrift
Baselink: https://www.bfarm.de/
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LinkAttributeLinktext
/DE/Home/_node.htmlInhalt
/DE/Home/_node.htmlHauptmenü
/DE/Home/_node.htmlSuche
/EN/Home/_node.htmlEN
/SiteGlobals/Forms/Suche/Exper...Textduplikat Suche
/EN/Home/_node.htmlEnglish
A-TITLE Switch to english website
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlPresse
/DE/Service/Kontakt/Seite_1/ko...Kontakt
/DE/Service/Leichte-Sprache/_n...Leichte Sprache
/DE/Service/Gebaerdensprache/_...Gebärdensprache
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel im Überblick
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Klinische Prüfung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Genehmigungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Ethik-Kommissionen
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nicht-kommerzielle Prüfungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nichtinterventionelle Studien
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Kontakte
/DE/Arzneimittel/Zulassung/_no...Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsarten
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Folgeverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zugelassene Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für Kinder
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für seltene Erkrankungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsrelevante Themen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Pharmakovigilanz
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risiken melden
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Rote-Hand-Briefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSURs/PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Stufenplanbeauftragter / Inspektionen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Ausschüsse und Gremien
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittelinformationen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Lieferengpässe
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Rapid Alert System / Fälschungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittel recherchieren
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Referenzdatenbank
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Festbeträge und Zuzahlungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Muster- und Referenztexte
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Besonderheitenliste
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Versandhandels-Register
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte
A-TITLE Medizinprodukte
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte im Überblick
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Regulatorischer Rahmen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Basisinformationen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Gesetze und Verordnungen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Behörden und Ethik-Kommissionen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Europa und EUDAMED
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/_...Aufgaben des BfArM
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/K...Klinische Prüfungen und Leistungsstudien
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Risikobewertung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/A...Abgrenzung/Klassifizierung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Sonderzulassungen
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DiGA und DiPA
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Weitere Aufgaben
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/F...FAQ/Ansprechpersonen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Meldungen und Maßnahmen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Vorkommnis melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...SAEs und DDs melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Rückruf melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Anzeige Unterbrechungen oder Beendigungen von MP-Lieferungen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Übersicht Meldewege
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Maßnahmen von Herstellern
/DE/Medizinprodukte/Portale/DM...Textduplikat DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Portale/Di...Textduplikat DiGA und DiPA
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme im Überblick
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...Klassifikationen
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ICD
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...OPS, ICHI
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ATC
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...IVD-EDMA
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ICF
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...Terminologien
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...SNOMED CT
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...LOINC
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...UCUM
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...Alpha-ID-SE
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...UMDNS, EMDN
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Kooperationen und Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...KKG
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...WHO-Kooperationszentrum
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...EU-Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Orphanet
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Iris-Institut
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...eTB-Pilotierung
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Weitere Kooperationen
/DE/Kodiersysteme/Services/_no...Services
/DE/Kodiersysteme/Services/Dow...Downloads
/DE/Kodiersysteme/Services/Ter...Terminologieserver
/DE/Kodiersysteme/Services/Akt...Aktuelles/Newsletter
/DE/Kodiersysteme/Services/Kod...Kode-Suche Onlinefassungen
/DE/Kodiersysteme/Services/Kod...Kodierfragen
/DE/Kodiersysteme/Services/OID...OID-Register
/DE/Kodiersysteme/Services/ICF...ICF-Bestellanfrage
/DE/Kodiersysteme/Services/FAQ...Textduplikat FAQ/Ansprechpersonen
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle im Überblick
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Betäubungsmittel
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...BtM-Rezepte/Verschreibung
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Apotheken und tierärztliche Hausapotheken
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Formularserver / E-Belegverfahren
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Reisen mit Betäubungsmitteln
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Sicherungsrichtlinien
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/_FAQ/Med...FAQ Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Cannabisagentur
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Ärztinnen und Ärzte
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Apothekerinnen und Apotheker
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Patientinnen und Patienten
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Reisen mit medizinischem Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Begleiterhebung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Grundstoffe
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Mitteilungen
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Erlaubnis und Registrierung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Meldung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Textduplikat Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Rechtsgrundlagen
/DE/Bundesopiumstelle/T-Regist...T-Register
/DE/Bundesopiumstelle/Substitu...Substitutionsregister
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM
A-TITLE Das BfArM
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM im Überblick
/DE/Das-BfArM/Organisation/_no...Organisation
/DE/Das-BfArM/Organisation/Lei...Leitung
/DE/Das-BfArM/Organisation/Wis...Wissenschaftlicher Beirat
/DE/Das-BfArM/Organisation/Una...Unabhängigkeit/Transparenz
/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Textduplikat Gesetze und Verordnungen
/DE/Das-BfArM/Organisation/Inf...Informationsfreiheitsgesetz
/DE/Das-BfArM/Organisation/Bib...Bibliothek
/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Geschichte
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Karriere im BfArM
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Stellenangebote
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Das BfArM als Arbeitgeber
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/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Menschen im BfArM
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Facharztweiterbildung
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Vereinbarkeit von Beruf und Familie
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/_node.htmlAufgaben
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/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Beratun...Beratungsverfahren
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Forschu...Forschungsdatenzentrum
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/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Modellv...Modellvorhaben Genomsequenzierung
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/BeVaP/_...Beschäftigtenverzeichnis Pflege
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/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...CHMP Ausschuss Humanarzneimittel
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...Onkologie in der EU
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PRAC Ausschuss Risikobewertung Pharmakovigilanz
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...EU Projekte
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...Internationale Zusammenarbeit
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...GHPP Global Health Protection Programme
/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles
/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles im Überblick
/DE/Aktuelles/Aus-den-Fachbere...Aus den Fachbereichen
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlTextduplikat Presse
/DE/Aktuelles/Newsletter/_node...Newsletter
/DE/Aktuelles/Veranstaltungen/...Veranstaltungen
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/DE/Aktuelles/Blog/_node.htmlBlog
/DE/Aktuelles/Themendossiers/_...Themendossiers
/DE/Aktuelles/30-Jahre-BfArM/_...30 Jahre BfArM
/DE/Aktuelles/Bekanntmachungen...Bekanntmachungen
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/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...zur Übersicht: Genehmigungsverfahren
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/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Mitteilungspflichten
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Gesetze und Kostenverordnung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Definitionen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nachträgliche Änderungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Ethik-Kommissionen
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/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Nicht-kommerzielle Prüfungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Nichtinterventionelle Studien
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Kontakte
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...Textduplikat GCP-Inspektorat
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Kommission C
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Textduplikat Bekanntmachungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Generische Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Vollantrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassung von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Austauschbarkeit von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Hybrid-Antrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Bibliographische Zulassung
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...DCP - Dezentralisiertes Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...MRP - Mutual Recognition Procedure
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Nationales Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Parallelimport von Arzneimitteln
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zentralisiertes Verfahren
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Schriftlicher Verzicht
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Sunset Clause
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Verlängerung / Renewal
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/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Europäische Datenbank zu Nebenwirkungen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Weitere Arzneimittelrisiken
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Aufforderung zur Textanpassung
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung (Schwarzes Dreieck)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikomanagementpläne (RMP)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Risikobewertungsverfahren
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