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Title
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BfArM - Startseite
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Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
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descriptionDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
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...enbuehne/TB_newsletter.jpg?__blob=normalNo alt attribute providedQuelle: BfArM
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...hemenbuehne/TB_Webinar.png?__blob=normalNo alt attribute providedQuelle: chalrumpon onnongwa/shutterstock.com
...inweis_megaphon_orange.png?__blob=normalNo alt attribute providedQuelle: BfArM
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...emenbuehne/TB_OGR_logo.jpg?__blob=normalNo alt attribute providedQuelle: Westend61 via Getty Images
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...ehne/TB_kind_mit_teddy.jpg?__blob=normalNo alt attribute providedQuelle: wavebreakmedia/shutterstock.com
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H1 heading
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BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
The H1 heading is perfect.
Headings
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Heading structure

Heading levelContent
H1 BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
H1 Navigation und Service
H1 Für Gesundheit. Mit Sicherheit.
H1 Fußbereich
H2 Menu
H2 Servicemenü
H2 Hauptmenü
H2 BfArM-Newsletter
H2 Unzulässige Nutzung des BfArM-Logos
H2 Rote-Hand-Brief zu Emblaveo
H2 Klinische Prüfung: BfArM trifft...!
H2 CybersicherheitsSchwachstelle bei weiteren Patientenmonitoren
H2 Bericht zum Substitutionsregister
H2 Stellungnahme der Gemeinsamen Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen
H2 Vorschlagsverfahren ICD-10-GM
H2 Entscheidung sicher dokumentieren
H2 Versorgungssicherheit Kinderarzneimittel
H2 Antibiotika für Kinder
H2 Unsere Services für Sie
H2 Risikoinformationen
H2 Im Fokus
H2 Informationen und Veranstaltungen
H2 Bleiben Sie informiert
H2 Bildnachweis
H2 Newsletter
H2 Kontakt
H2 Social media
H2 Unternavigation aller Website-Bereiche
H3 Risiken an das BfArM melden
H3 Lieferengpass-Datenbank
H3 Arzneimittel
H3 Medizinprodukte
H3 Antibiotikaresistenzen
H3 Lieferengpässe für Humanarzneimittel
H3 DiGA und DiPA
H3 Entscheidung sicher dokumentieren Duplicate text
H3 EU und Internationales
H3 Forschung
H3 Veranstaltungen
H3 Karriere im BfArM
H3 Das Innovationsbüro
H3 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
H3 Newsletter Duplicate text
H3 #BfArM4Health
H3 Schnelleinstiege
H4 Rote-Hand-Brief zu Emblaveo 1,5 g / 0,5 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Risiko von rissigen oder zerbrochenen Durchstechflaschen
H4 Informationsschreiben zu Kisqali 200 mg Filmtabletten: Änderung der Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit
H4 Atomoxetin: Neue Warnhinweise zu Serotoninsyndrom und Mordgedanken
H4 Dringende Sicherheitsinformation zu den Patientenmonitoren Contec CMS6000, CMS6500, CMS7000, CMS8000 und CMS9000 von Contec Medical Systems Co., Ltd.
H4 Dringende Sicherheitsinformation zu CGM CLINICAL Medication von CompuGroup Medical Deutschland AG
H4 Empty heading
H4 Empty heading
Baselink: https://www.bfarm.de/
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/DE/Home/_node.htmlInhalt
/DE/Home/_node.htmlHauptmenü
/DE/Home/_node.htmlSuche
/EN/Home/_node.htmlEN
/SiteGlobals/Forms/Suche/Exper...Text duplicate Suche
/EN/Home/_node.htmlEnglish
A-TITLE Switch to english website
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlPresse
/DE/Service/Kontakt/Seite_1/ko...Kontakt
/DE/Service/Leichte-Sprache/_n...Leichte Sprache
/DE/Service/Gebaerdensprache/_...Gebärdensprache
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel im Überblick
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Klinische Prüfung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Genehmigungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Ethik-Kommissionen
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nicht-kommerzielle Prüfungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nichtinterventionelle Studien
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Kontakte
/DE/Arzneimittel/Zulassung/_no...Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsarten
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Folgeverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zugelassene Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für Kinder
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für seltene Erkrankungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsrelevante Themen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Pharmakovigilanz
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risiken melden
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Rote-Hand-Briefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSURs/PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Stufenplanbeauftragter / Inspektionen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Ausschüsse und Gremien
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittelinformationen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Lieferengpässe
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Rapid Alert System / Fälschungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittellisten
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittel recherchieren
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Referenzdatenbank
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Festbeträge und Zuzahlungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Muster- und Referenztexte
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Besonderheitenliste
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Versandhandels-Register
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte
A-TITLE Medizinprodukte
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte im Überblick
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Regulatorischer Rahmen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Basisinformationen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Gesetze und Verordnungen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Behörden und Ethik-Kommissionen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Europa und EUDAMED
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/_...Aufgaben des BfArM
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/K...Klinische Prüfungen und Leistungsstudien
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Risikobewertung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/A...Abgrenzung/Klassifizierung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Sonderzulassungen
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DiGA und DiPA
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Weitere Aufgaben
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/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Vorkommnis melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...SAEs und DDs melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Rückruf melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Anzeige Unterbrechungen oder Beendigungen von MP-Lieferungen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Übersicht Meldewege
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Maßnahmen von Herstellern
/DE/Medizinprodukte/Portale/DM...Text duplicate DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Portale/Di...Text duplicate DiGA und DiPA
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme im Überblick
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/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Kooperationen und Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...KKG
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...WHO-Kooperationszentrum
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...EU-Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Orphanet
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Iris-Institut
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/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Weitere Kooperationen
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/DE/Kodiersysteme/Services/Akt...Aktuelles/Newsletter
/DE/Kodiersysteme/Services/Kod...Kode-Suche Onlinefassungen
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/DE/Kodiersysteme/Services/FAQ...Text duplicate FAQ/Ansprechpersonen
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle im Überblick
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Betäubungsmittel
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...BtM-Rezepte/Verschreibung
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Apotheken und tierärztliche Hausapotheken
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Formularserver / E-Belegverfahren
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Reisen mit Betäubungsmitteln
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Sicherungsrichtlinien
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/_FAQ/Med...FAQ Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Text duplicate Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Text duplicate Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Text duplicate Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Cannabisagentur
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Ärztinnen und Ärzte
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Apothekerinnen und Apotheker
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Patientinnen und Patienten
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Reisen mit medizinischem Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Grundstoffe
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Mitteilungen
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Erlaubnis und Registrierung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Meldung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Text duplicate Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Rechtsgrundlagen
/DE/Bundesopiumstelle/T-Regist...T-Register
/DE/Bundesopiumstelle/Substitu...Substitutionsregister
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM
A-TITLE Das BfArM
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM im Überblick
/DE/Das-BfArM/Organisation/_no...Organisation
/DE/Das-BfArM/Organisation/Lei...Leitung
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/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Text duplicate Gesetze und Verordnungen
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/DE/Das-BfArM/Organisation/Bib...Bibliothek
/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Geschichte
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Karriere im BfArM
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Stellenangebote
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Das BfArM als Arbeitgeber
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Ausbildung
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Menschen im BfArM
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/DE/Das-BfArM/Aufgaben/_node.htmlAufgaben
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/DE/Das-BfArM/Aufgaben/BeVaP/_...Beschäftigtenverzeichnis Pflege
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/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles
/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles im Überblick
/DE/Aktuelles/Aus-den-Fachbere...Aus den Fachbereichen
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlText duplicate Presse
/DE/Aktuelles/Newsletter/_node...Newsletter
/DE/Aktuelles/Veranstaltungen/...Veranstaltungen
/DE/Aktuelles/Publikationen/Bu...Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
/DE/Aktuelles/Publikationen/Ja...Impulsbericht / Jahresberichte
/DE/Aktuelles/Publikationen/Bu...Bundesgesundheitsblatt
/DE/Aktuelles/Statistiken/_nod...Statistiken
/DE/Aktuelles/Blog/_node.htmlBlog
/DE/Aktuelles/Themendossiers/_...Themendossiers
/DE/Aktuelles/Veranstaltungen/...DMEA
/DE/Aktuelles/Bekanntmachungen...Bekanntmachungen
/DE/Arzneimittel/_node.htmlzur Übersicht: Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...zur Übersicht: Klinische Prüfung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Text duplicate Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...zur Übersicht: Genehmigungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Antragstellung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Mitteilungspflichten
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Gesetze und Kostenverordnung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Definitionen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nachträgliche Änderungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Text duplicate Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Text duplicate Ethik-Kommissionen
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...Text duplicate GCP-Inspektorat
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/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Text duplicate Kontakte
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...Text duplicate GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Zulassung/_no...zur Übersicht: Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Zulassungsarten
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Kommission D
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Kommission C
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Text duplicate Bekanntmachungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Generische Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Vollantrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassung von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Austauschbarkeit von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Hybrid-Antrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Bibliographische Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Zulassungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...DCP - Dezentralisiertes Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...MRP - Mutual Recognition Procedure
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Nationales Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Parallelimport von Arzneimitteln
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zentralisiertes Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...zur Übersicht: Folgeverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Änderungen / Variations
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Ergebnisberichte klinischer Prüfungen gemäß § 42b AMG
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Schriftlicher Verzicht
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Sunset Clause
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Verlängerung / Renewal
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Text duplicate Zugelassene Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...zur Übersicht: Arzneimittel für Kinder
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ)
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation für die Anwendung bei Kindern
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Text duplicate Arzneimittel für seltene Erkrankungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Zulassungsrelevante Themen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Abgrenzung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...e-Submission
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Expertengruppe Off-Label
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Validierung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...CEP
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Human-Arzneimittel in der Umwelt
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Text duplicate Zugelassene Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Standardzulassung und -registrierung
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/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Risiken melden
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Europäische Datenbank zu Nebenwirkungen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Weitere Arzneimittelrisiken
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Aufforderung zur Textanpassung
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung (Schwarzes Dreieck)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikomanagementpläne (RMP)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: PSURs/PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSUR Repository
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Text duplicate Stufenplanbeauftragter / Inspektionen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Ausschüsse und Gremien
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Verschreibungspflicht
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Apothekenpflicht
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