Übersicht der SEO Analyse
Metaangaben
73% 
Seitenqualität
74% 
Seitenstruktur
58% 
Verlinkung
25% 
Server
24% 
Externe Faktoren
100% 
SEO Score
Antwortzeit
1,63 s
Dateigröße
334,30 kB
Wörter
3069
Medien
24
Anzahl Links
739 Intern / 3 Extern

To-do Liste mit SEO Optimierungen

Meta-Angaben im HTML

Titel
(Extrem wichtig)
BfArM - Startseite
Der Titel ist zu kurz. (161 Pixel von maximal 580 Pixel Länge) Jetzt optimieren
Es gibt keine Wortwiederholungen im Titel.
Meta-Description
(Extrem wichtig)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Die Meta-Description ist zu lang. (1054 Pixel von maximal 1000 Pixel) Jetzt optimieren
Crawlbarkeit
(Extrem wichtig)
Es gibt keine Probleme beim Zugriff auf die Webseite.
Canonical Link
(Wichtig)
https://www.bfarm.de/DE/Home/_node.html
Die Seite hat einen korrekten Canonical Link.
Sprache
(Wenig wichtig)
Im Text erkannte Sprache: de
Im HTML angegebene Sprache: de
Serverstandort: Vereinigte Staaten von Amerika
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Alternate/Hreflang Links
(Wenig wichtig)
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Weitere Metatags
(Wenig wichtig)
Es gibt keinen rel next Meta Tag auf der Seite.
Es gibt keinen rel prev Meta Tag auf der Seite.
Domain
(Wenig wichtig)
Die Domain ist keine Subdomain.
Die Länge der Domain ist gut.
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Seiten URL
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Zeichensatzkodierung
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Doctype
(Nice to have)
Die Doctype Angabe HTML 5 ist korrekt angegeben.
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Meta Tags

NameWert
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descriptionDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
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Seitenqualität

Inhalt
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  • gegebenfalls => gegebenenfalls
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  • Duplikat: Wenn Sie Dienste dieses Anbieters nutzen, kann es sein, dass Nutzungsd...
Der Inhalt ist mit 3069 Wörtern in Ordnung.
Der Text besteht zu 25.9% aus Füllwörtern.
Wörter aus der H1 Überschrift werden im Text der Seite verwendet.
Im Text befindet sich eine Aufzählung, dies deutet auf eine gute Textstruktur hin.
Es wurden 21 Fließtextblöcke auf der Seite gefunden.
Der Text auf der Seite ist optimal.
Es wurden keine Platzhalter Texte bzw. Bilder gefunden.
Die durchschnittliche Satzlänge ist mit 15.52 Wörtern gut.
Frames
(Extrem wichtig)
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Mobile
(Wenig wichtig)
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Der angegebene Viewport (width=device-width, initial-scale=1.0, maximum-scale=1.5, user-scalable=1) ist korrekt.
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Bold- und Strongtags
(Wenig wichtig)
Die Nutzung von Strong- und Bold-Tags ist optimal. Wir empfehlen für diese Webseite die Verwendung von bis zu 61 Tags.
Bilder Optimierung
(Wenig wichtig)
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Soziale Vernetzung
(Nice to have)
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Zusätzliches Markup
(Nice to have)
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HTTPS
(Wenig wichtig)
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Medienliste

URLALT-AttributeTitel
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...es/icons/menu-open.svg?__blob=normal&v=2MobileMenu_Menu
...hne/TB_rote-hand-brief.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...TP_DMEA_Digital_Future.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: greenbutterfly/shutterstock.com
...hne/TB_rote-hand-brief.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...enbuehne/TB_newsletter.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...enbuehne/TB_EU-Flagge2.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: EC
...emenbuehne/TB_bulletin.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: BfArM
...ne/TB_neue-version-icd.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: Daniel Ernst/stock.adobe.com, Fotolia
...e/TB_corona_symbolbild.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: Nhemz/shutterstock.com
...itze_Durchstechflasche.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: Tobilander / stock.adobe.com, Fotolia
...ne/TB_neue-version-ops.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: gpointstudio/stock.adobe.com, Fotolia
.../TB_kinderarzneimittel.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: istock.com/FamVeld
...ehne/TB_kind_mit_teddy.jpg?__blob=normalKein ALT-Attribut angegebenQuelle: wavebreakmedia/shutterstock.com
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Seitenstruktur

H1 Überschrift
(Extrem wichtig)
BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Die H1-Überschrift ist perfekt.
Überschriften
(Wichtig)
Einige Überschriftentexte kommen doppelt auf der Seite vor.
Es befinden sich 51 Überschriften auf der Seite. Die Anzahl der Überschriften sollte in einem besseren Verhältnis zum Text stehen.
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Überschriftenstruktur

Überschriften HierarchieInhalt
H1 BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
H1 Navigation und Service
H1 Für Gesundheit. Mit Sicherheit.
H1 Fußbereich
H2 Menu
H2 Servicemenü
H2 Hauptmenü
H2 Rote-Hand-Brief zu Medroxyprogesteronacetat
H2 Spezialisierte Ethik-Kommission für besondere Verfahren
H2 Rote-Hand-Brief zu Oxbryta (Voxelotor): Ruhen der EU-Zulassung
H2 BfArM-Newsletter
H2 European Regulatory Oncology News - ERON
H2 Das neue Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
H2 ICD-10-GM 2025: BfArM veröffentlicht Alphabet und Alpha-ID-SE
H2 Therapie-Kompass
H2 Zuständigkeiten für IgG-Fc-Fusionsproteine
H2 OPS 2025 Vorabfassung
H2 Versorgungssicherheit Kinderarzneimittel
H2 Antibiotika für Kinder
H2 Unsere Services für Sie
H2 Risikoinformationen
H2 Im Fokus
H2 Informationen und Veranstaltungen
H2 Bleiben Sie informiert
H2 Bildnachweis
H2 Newsletter
H2 Kontakt
H2 Social media
H2 Unternavigation aller Website-Bereiche
H3 Risiken an das BfArM melden
H3 Lieferengpass-Datenbank
H3 Arzneimittel
H3 Medizinprodukte
H3 Antibiotikaresistenzen
H3 Lieferengpässe für Humanarzneimittel
H3 DiGA und DiPA
H3 Digitalisierung
H3 EU und Internationales
H3 Forschung
H3 Veranstaltungen
H3 Karriere im BfArM
H3 Das Innovationsbüro
H3 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
H3 Newsletter Text-Duplikat
H3 #BfArM4Health
H3 Schnelleinstiege
H4 Rote-Hand-Brief zu Medroxyprogesteronacetat: Meningeomrisiko und Maßnahmen zur Minimierung dieses Risikos
H4 Finasterid- und dutasteridhaltige Arzneimittel: Suizidale Gedanken und Verhaltensweisen
H4 Rote-Hand-Brief zu Oxbryta (Voxelotor): Ruhen der EU-Zulassung Text-Duplikat
H4 Brustimplantate aus Silikon: Allgemeine Hinweise und Risiken
H4 Dringende Sicherheitsinformation zu KayserBett OLAF von KayserBetten GmbH & Co. KG
H4 Leere Überschrift
H4 Leere Überschrift
Baselink: https://www.bfarm.de/
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LinkAttributeLinktext
/DE/Home/_node.htmlInhalt
/DE/Home/_node.htmlHauptmenü
/DE/Home/_node.htmlSuche
/EN/Home/_node.htmlEN
/SiteGlobals/Forms/Suche/Exper...Textduplikat Suche
/EN/Home/_node.htmlEnglish
A-TITLE Switch to english website
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlPresse
/DE/Service/Kontakt/Seite_1/ko...Kontakt
/DE/Service/Leichte-Sprache/_n...Leichte Sprache
/DE/Service/Gebaerdensprache/_...Gebärdensprache
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel
/DE/Arzneimittel/_node.htmlArzneimittel im Überblick
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Klinische Prüfung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Genehmigungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Ethik-Kommissionen
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nicht-kommerzielle Prüfungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nichtinterventionelle Studien
/DE/Arzneimittel/Zulassung/_no...Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsarten
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Folgeverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zugelassene Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für Kinder
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Arz...Arzneimittel für seltene Erkrankungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassungsrelevante Themen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Pharmakovigilanz
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risiken melden
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Rote-Hand-Briefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSURs/PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Stufenplanbeauftragter / Inspektionen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Ausschüsse und Gremien
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittelinformationen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Lieferengpässe
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Rapid Alert System / Fälschungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Arzneimittel recherchieren
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Referenzdatenbank
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Festbeträge und Zuzahlungen
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Muster- und Referenztexte
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Besonderheitenliste
/DE/Arzneimittel/Arzneimitteli...Versandhandels-Register
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte
A-TITLE Medizinprodukte
/DE/Medizinprodukte/_node.htmlMedizinprodukte im Überblick
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Regulatorischer Rahmen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Basisinformationen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Gesetze und Verordnungen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Institutionen
/DE/Medizinprodukte/Ueberblick...Europa und EUDAMED
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/_...Aufgaben des BfArM
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/K...Klinische Prüfungen und Leistungsstudien
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Risikobewertung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/A...Abgrenzung/Klassifizierung
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Sonderzulassungen
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DiGA und DiPA
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/D...DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/S...Weitere Aufgaben
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/F...FAQ/Ansprechpersonen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Meldungen und Maßnahmen
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Vorkommnis melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...SAEs und DDs melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Rückruf melden
/DE/Medizinprodukte/Antraege-u...Übersicht Meldewege
/DE/Medizinprodukte/Aufgaben/R...Maßnahmen von Herstellern
/DE/Medizinprodukte/Portale/DM...Textduplikat DMIDS
/DE/Medizinprodukte/Portale/Di...Textduplikat DiGA und DiPA
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme
/DE/Kodiersysteme/_node.htmlKodiersysteme im Überblick
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...Klassifikationen
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ICD
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...OPS, ICHI
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ATC
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...IVD-EDMA
/DE/Kodiersysteme/Klassifikati...ICF
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...Terminologien
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...SNOMED CT
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...LOINC
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...UCUM
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...Alpha-ID-SE
/DE/Kodiersysteme/Terminologie...UMDNS, EMDN
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Kooperationen und Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...KKG
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...WHO-Kooperationszentrum
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...EU-Projekte
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Orphanet
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Iris-Institut
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...eTB-Pilotierung
/DE/Kodiersysteme/Kooperatione...Weitere Kooperationen
/DE/Kodiersysteme/Services/_no...Services
/DE/Kodiersysteme/Services/Dow...Downloads
/DE/Kodiersysteme/Services/Ter...Terminologieserver
/DE/Kodiersysteme/Services/Akt...Aktuelles/Newsletter
/DE/Kodiersysteme/Services/Kod...Kode-Suche Onlinefassungen
/DE/Kodiersysteme/Services/Kod...Kodierfragen
/DE/Kodiersysteme/Services/OID...OID-Register
/DE/Kodiersysteme/Services/ICF...ICF-Bestellanfrage
/DE/Kodiersysteme/Services/FAQ...Textduplikat FAQ/Ansprechpersonen
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle
/DE/Bundesopiumstelle/_node.htmlBundesopiumstelle im Überblick
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Betäubungsmittel
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...BtM-Rezepte/Verschreibung
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Apotheken und tierärztliche Hausapotheken
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Formularserver / E-Belegverfahren
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Reisen mit Betäubungsmitteln
/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubu...Sicherungsrichtlinien
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/_FAQ/Med...FAQ Medizinisches Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Erlaubnis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Meldungen
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Textduplikat Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Cannabisagentur
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Ärztinnen und Ärzte
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Apothekerinnen und Apotheker
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Hinweise für Patientinnen und Patienten
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Reisen mit medizinischem Cannabis
/DE/Bundesopiumstelle/Medizini...Begleiterhebung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Grundstoffe
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Mitteilungen
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Erlaubnis und Registrierung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Meldung
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Textduplikat Einfuhr und Ausfuhr
/DE/Bundesopiumstelle/Grundsto...Rechtsgrundlagen
/DE/Bundesopiumstelle/T-Regist...T-Register
/DE/Bundesopiumstelle/Substitu...Substitutionsregister
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM
A-TITLE Das BfArM
/DE/Das-BfArM/_node.htmlDas BfArM im Überblick
/DE/Das-BfArM/Organisation/_no...Organisation
/DE/Das-BfArM/Organisation/Lei...Leitung
/DE/Das-BfArM/Organisation/Wis...Wissenschaftlicher Beirat
/DE/Das-BfArM/Organisation/Una...Unabhängigkeit/Transparenz
/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Textduplikat Gesetze und Verordnungen
/DE/Das-BfArM/Organisation/Inf...Informationsfreiheitsgesetz
/DE/Das-BfArM/Organisation/Bib...Bibliothek
/DE/Das-BfArM/Organisation/Ges...Geschichte
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Karriere im BfArM
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Stellenangebote
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Das BfArM als Arbeitgeber
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Ausbildung
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Menschen im BfArM
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Facharztweiterbildung
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten
/DE/Das-BfArM/Karriere-im-BfAr...Vereinbarkeit von Beruf und Familie
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/_node.htmlAufgaben
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Forschu...Forschung
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Beratun...Beratungsverfahren
/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Forschu...Forschungsdatenzentrum
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/DE/Das-BfArM/Aufgaben/Modellv...Modellvorhaben Genomsequenzierung
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/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...EU und Internationales
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...CHMP Ausschuss Humanarzneimittel
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...ERON European Regulatory Oncology News
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PRAC Ausschuss Risikobewertung Pharmakovigilanz
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...EU Projekte
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...Internationale Zusammenarbeit
/DE/Das-BfArM/EU-und-Internati...GHPP Global Health Protection Programme
/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles
/DE/Aktuelles/_node.htmlAktuelles im Überblick
/DE/Aktuelles/Aus-den-Fachbere...Aus den Fachbereichen
/DE/Aktuelles/Presse/_node.htmlTextduplikat Presse
/DE/Aktuelles/Newsletter/_node...Newsletter
/DE/Aktuelles/Veranstaltungen/...Veranstaltungen
/DE/Aktuelles/Publikationen/Bu...Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
/DE/Aktuelles/Publikationen/Ja...Impulsbericht / Jahresberichte
/DE/Aktuelles/Publikationen/Bu...Bundesgesundheitsblatt
/DE/Aktuelles/Statistiken/_nod...Statistiken
/DE/Aktuelles/Bekanntmachungen...Bekanntmachungen
/DE/Aktuelles/Blog/_node.htmlBlog
/DE/Aktuelles/Themendossiers/_...Themendossiers
/DE/Arzneimittel/_node.htmlzur Übersicht: Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...zur Übersicht: Klinische Prüfung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Clinical Trials Information System - CTIS
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...zur Übersicht: Genehmigungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Antragstellung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Mitteilungspflichten
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Gesetze und Kostenverordnung
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Definitionen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Nachträgliche Änderungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Compassionate Use
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Ethik-Kommissionen
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...Textduplikat GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Nicht-kommerzielle Prüfungen
/DE/Arzneimittel/Klinische-Pru...Textduplikat Nichtinterventionelle Studien
/DE/Arzneimittel/GCP-Inspektor...Textduplikat GCP-Inspektorat
/DE/Arzneimittel/Zulassung/_no...zur Übersicht: Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Zulassungsarten
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Kommission D
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Kommission C
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Textduplikat Bekanntmachungen
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Generische Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Vollantrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zulassung von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Austauschbarkeit von Biosimilars
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Hybrid-Antrag
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Bibliographische Zulassung
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Zulassungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...DCP - Dezentralisiertes Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...MRP - Mutual Recognition Procedure
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Nationales Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Parallelimport von Arzneimitteln
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Zentralisiertes Verfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...zur Übersicht: Folgeverfahren
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Änderungen / Variations
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Ergebnisberichte klinischer Prüfungen gemäß § 42b AMG
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Schriftlicher Verzicht
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Sunset Clause
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Fol...Verlängerung / Renewal
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Geschäftsordnung der Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Brexit
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/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...Expertengruppe Off-Label
/DE/Arzneimittel/Zulassung/Zul...zur Übersicht: Validierung
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/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Europäische Datenbank zu Nebenwirkungen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Risikoinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Weitere Arzneimittelrisiken
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Aufforderung zur Textanpassung
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung (Schwarzes Dreieck)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikomanagementpläne (RMP)
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Risikoinformationen Arzneimittel
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: Schulungsmaterial
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat zur Übersicht: Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Zusatzinformationen
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Risikobewertungsverfahren
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...zur Übersicht: PSURs/PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSUSA
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...PSUR Repository
/DE/Arzneimittel/Pharmakovigil...Textduplikat Stufenplanbeauftragter / Inspektionen
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